Rupanya, jika kedua pasangan memiliki risiko, penyakit thalasemia bisa menurun kepada anak. Bila dua orang pembawa sifat thalasemia melakukan perkawinan, kemungkinan anak lahir dengan thalasemia mayor sebesar 25 persen.

Hal yang sangat dikhawatirkan ketika seorang anak mengidap thalasemia mayor adalah anemia kronis dan seumur hidup harus diobati dengan transfusi darah dan pembuangan zat besi yang berlebihan.

Gak cuma itu, ia juga mengatakan bahwa kehamilan pasien thalasemia harus sangat diperhatikan dan ada tatalaksana serta multidisiplin yang harus diterapkan agar ibu dan bayi bisa selamat.

"Dokter akan memberikan resep asam folat sekitar 5 mg sehari selama kehamilan. Tujuannya mengurangi risiko melahirkan bayi yang ada gangguan di tulang belakang yang disebut spina bifida," ujarnya.

Namun jangan khawatir ya! Orang yang mengidap thalasemia masih bisa hidup normal kok. Bahkan diketahui pula ada atlet ternama yang bahkan bisa tetap beraktivitas seperti biasa meski mengidap thalasemia.

"Dua-duanya thalasemia minor, pemain tenis terkenal Pete Sampras kemudian pemain sepakbola profesional Zidane Zidan itu juga pasien thalasemia minor," ujar Prof Zubairi.