Menu

Helix Genomic Bisa Deteksi Dini Kelainan Gen pada Bayi dan Mutasi Kanker, Seperti Apa?

21 April 2022 21:00 WIB
Helix Genomic Bisa Deteksi Dini Kelainan Gen pada Bayi dan Mutasi Kanker, Seperti Apa?

Solidaritas peduli kanker payudara. (Pinterest/Freepik)

Teknologi mutakhir perusahaan global dari negeri K-Popers ini mampu mendeteksi risiko penyakit dan kelainan genetik melalui metode Next Generation Sequencing (NGS) yang memungkinkan untuk melakukan skrining pada genom manusia. 

NGS memiliki keunggulan untuk melakukan sekuensing gen dengan sensitivitas dan keakuratan tinggi sehingga dapat dikembangkan untuk melakukan pemeriksaan terkait genom.

“Helix Genomic juga menjawab keresahan para orang tua dalam menjaga dan merawat kondisi kesehatan buah hati sejak dalam kandungan. Ketika terdeteksi kelainan janin, kita bisa mengambil keputusan tindakan medis yang cepat dan tepat tentunya,” tutur dr. Mariyam Jamilah selaku Manager Medis dan Produk Helix Laboratorium.

Selain skrining kanker, Helix Genomic juga menyediakan pemeriksaan pharmacogenetic yang bertujuan untuk memeriksakan gen individu yang berhubungan dengan metabolisme obat.

Profil genetik individu ini akan menjadi panduan dokter dalam memberikan terapi obat yang presisi sehingga respons tubuh terhadap obat lebih efektif.

“Bukan cuma soal medis, kamu juga bisa menelusuri asal-usul keturunan yang boleh jadi mengalir darah biru para sultan," ujar Rohni yang juga Dirut Helix.

Dalam kesempatan yang sama, Komisaris Helix Hendry Ramdhan menuturkan kebahagiaanya.

“Ini adalah berkah ramadhan Helix mampu meluncurkan Helix Genomic yang berbarengan dengan Helix Dental," tutup Hendry Ramdhan.

Baca Juga: Moms Kenali Gejala Kanker Darah pada Anak Sebelum Terlambat

Baca Juga: Waspada Beauty, Kanker Masih Jadi Penyakit Mengerikan yang Merenggut Nyawa, Begini Kata Ahli...

Ketinggalan informasi bikin kamu insecure, Beauty. Yuk, ikuti artikel terbaru HerStory dengan klik tombol bintang di Google News.

Halaman:

Artikel Pilihan