Beauty, apakah kamu pernah mendengar sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser (MRKH)? Kondisi ini merupakan kelainan bawaan sejak lahir yang terjadi pada wanita dalam bentuk cacat vagina.

Sindrom langka ini menyebabkan vagina, leher rahim (serviks), dan rahim gak berkembang secara normal. Bahkan, ada kondisi di mana penderita sama sekali tak memiliki rahim meski vagina tampak normal dari luar.

Dikatakan langka sebab National Institute of Health menjelaskan bahwa hanya satu dari 4.500 wanita yang mengalami sindrom MRKH. 

Jenis sindrom MRKH

Ada dua jenis sindrom MRKH yang dapat terjadi, yaitu pertama hanya organ reproduksi saja yang mengalami kelainan. Sedangkan jenis kedua terjadi kelainan di bagian tubuh lainnya.

Jenis kedua pada umumnya terjadi kelainan pada tulang belakang, gangguan pendengaran, bentuk atau posisi ginjal tak normal, hingga ada kecacatan pada organ jantung.

Belum jelas apa yang menyebabkan sindrom MRKH. Meski begitu, ada dugaan bahwa perubahan gen ketika dalam kandungan yang mengakibatkan kelainan ini.

Para peneliti berpendapat bahwa kelainan reproduksi sindrom MRKH terjadi karena saluran saluran Mullerianus yang seharusnya terbentuk sejak masa awal kehalimilan gagal untuk berkembang. Pada masa inilah seharusnya terbentuk rahim, saluran tuba falopi, leher rahim, dan bagian atas vagina.

Tak hanya itu, ada jaringan organ lain dari saluran yang sama juga terbentuk pada masa awal kehamilan, seperti ginjal. Namun, para peneliti masih mencari tahu penyebab gagalnya saluran Mullerianus terbentuk pada masa tersebut.